避免 RNA 降解的方法：
1.在用來(lái)驗(yàn)證完整性之前先在變性膠上分析 RNA。

2．使用良好無(wú)污染技術(shù)分離 RNA。

3.將組織從動(dòng)物體取出后立刻提取 RNA，并將提取好的 RNA 反轉(zhuǎn)錄為 cDNA 進(jìn)行低溫保存。

RNA 中含有逆轉(zhuǎn)錄抑制劑時(shí)的處理:
逆轉(zhuǎn)錄抑制劑包括：SDS、EDTA、甘油、焦磷酸鈉、亞精胺和胍鹽，可將對(duì)照 RNA 同樣品混合，同對(duì)照 RNA 反應(yīng)比較產(chǎn)量以檢測(cè) RNA 抑制劑；若對(duì)照 RNA 與樣品混合后產(chǎn)量降低，則說(shuō)明樣品中存在逆轉(zhuǎn)錄抑制劑，可用 70%（v/v）乙醇對(duì) RNA 沉淀進(jìn)行清洗，以除去抑制劑。

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