in vivo Advanced轉染試劑

1. 描述

   in vivo Advanced轉染試劑可以通過靜脈注射或體內(nèi)局部組織注射的方式完成轉染過程。此外，轉染過程中總注射體積較小，致密組織可通過顯微注射來完成轉染，且轉染復合物在體內(nèi)循環(huán)時間較長。DNA，siRNA及共轉染均可用此款轉染試劑來完成轉染操作。

    

2. 基本條件

3. DNA

   濃度: 300 ng/ul - 2 μg/ul;

   溶劑: 質(zhì)粒DNA需溶于雙蒸水或超純水;

   內(nèi)毒素: 去內(nèi)毒素

4. RNA

       濃度: 20 μM, 40 μM, 60 μM, 80 μM

    

5. 活體動物體內(nèi)轉染操作步驟

6. 轉染復合物制備: 核酸和轉染試劑直接按照1:1混合。之后用移液器吹打混合溶液10-15次以充分混勻。將混合溶液于室溫環(huán)境中靜置10-15分鐘，轉染復合物即可制備結束。在復合物制備過程中，離心管的管壁要確保沒有液體殘留。

7. 用注射器或顯微注射針完成靜脈注射或局部組織注射操作。

8. 注射后3-5天，轉染效率可達到峰值，靶基因的表達量可于此時進行檢測。

    

   活體動物體內(nèi)轉染注射用量

    

1. 注意事項

2.  DNA (μg) 或20 μM siRNA (μl)與轉染試劑的比例為1:1。

3. 上表中siRNA的注射體積是針對20 μM siRNA的。如果siRNA的濃度為40 μM，則注射體積需減半；如果siRNA的濃度為80 μM，則注射體積需為表中體積的1/4；以此類推。

4. 進行局部組織注射實驗時，轉染復合物的用量為5-10 μl/cm2。

5. 進行共轉染實驗時，核酸總用量應和上表中用量一致，各種核酸用量的比例應根據(jù)實驗目的進行調(diào)整。之后將各種核酸與轉染試劑進行充分混合。

6. 在具體實驗操作過程中，核酸和轉染試劑的用量可根據(jù)上表中最大注射用量進行適當調(diào)整。

    

7. 訂貨信息

    

深圳市安培生物科技有限公司是美國ZETA LIFE公司中國代理商。ZETA LIFE轉染試劑大量現(xiàn)貨，均經(jīng)過反復充分驗證，轉染效果好且重復性佳，提供完整售后服務和技術支持。尊敬的客戶您如在訂購過程中遇到任何問題都可以與我司客戶經(jīng)理聯(lián)系尋求幫助。