在醫(yī)藥領(lǐng)域，抗腫瘤藥物篩選是最火熱的技術(shù)之一。這項(xiàng)技術(shù)通過測試各種藥物對(duì)細(xì)胞系，尤其是癌細(xì)胞系的細(xì)胞毒性，來發(fā)現(xiàn)潛在的抗癌藥物。然而，由于大部分藥物在水中溶解度較低，它們通常需要用親脂性溶劑來溶解。為了獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，這些溶劑必須具備生物相容性且對(duì)細(xì)胞無毒。本文探究三種經(jīng)常用作藥物載體的溶劑，即二甲基亞砜（DMSO）、乙醇和甲醇，對(duì)細(xì)胞增殖的影響，通過細(xì)胞增殖測量技術(shù)揭秘它們的生物效應(yīng)。

【突破細(xì)胞界限！三溶劑爭鋒】

在生物學(xué)研究中，溶劑對(duì)于稀水性治療藥物的稀釋至關(guān)重要。作為生物學(xué)研究中的藥物傳遞載體，二甲基亞砜（DMSO）、乙醇和甲醇差不多每個(gè)人都知道。DMSO作為一種有機(jī)的兩性分子，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)，其擁有多種功能，如血管擴(kuò)張、利尿、抗炎和抑菌作用。

除DMSO外，乙醇和甲醇也是細(xì)胞生物學(xué)中常用的溶劑。在藥物篩選中，除了DMSO，植物提取物也可溶于甲醇或乙醇。然而，乙醇可能會(huì)干擾細(xì)胞膜中的低膽固醇結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞活動(dòng)絮亂。這種細(xì)胞膜的破壞可能放大治療藥物的效應(yīng)，導(dǎo)致不可重復(fù)的結(jié)果。

【數(shù)據(jù)揭示！溶劑影響細(xì)胞增殖】

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，DMSO在10%、5%、2.5%和1.25%的濃度下顯著抑制了HepG2、MDA-MD-231、MCE-7和VNBRCA1細(xì)胞系的增殖。這些濃度下的細(xì)胞指數(shù)（CI）斜率與更低濃度（0.6%、0.3%和0.15%）的顯著不同（P<0.0001）（圖2）。有趣的是，在0.6%濃度下，DMSO對(duì)HepG2和MCF-7細(xì)胞的生長產(chǎn)生了顯著影響，與0.3%和0.15%濃度下的生長相比。然而，0.6% DMSO對(duì)MDA-MB-231或VNBRCA1的CI斜率沒有影響。

乙醇強(qiáng)烈影響了HepG2細(xì)胞系在10%、5%和2.5%濃度下的細(xì)胞增長。在2.5%濃度下，乙醇對(duì)MCF-7、MDA-MB-231和VNBRCA1的影響較小，與HepG2相比。MCF-7、MDA-MB-231和VNBRCA1的CI斜率為正值，而HepG2的CI斜率為負(fù)值（圖2）。

甲醇在本研究中對(duì)細(xì)胞系影響最小。的確，10%甲醇對(duì)所有細(xì)胞系都產(chǎn)生了強(qiáng)烈的影響，而5%甲醇顯著影響了HepG2和MCF-7細(xì)胞，但對(duì)MDA-MB-231或VNBRCA1細(xì)胞沒有影響。較低濃度的甲醇，如2.5%-0.15%，對(duì)任何細(xì)胞系都沒有影響。

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