欧美成人一区二区三区四区,波多野结衣视频观看,国产精品系列视频

技術(shù)文章ARTICLE

您當(dāng)前的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 砷鉬酸比色法

砷鉬酸比色法

發(fā)布時間： 2023-01-16　　點(diǎn)擊次數(shù)： 1630次

原理
還原糖是具有羰基（>C=O）的糖，能將其它物質(zhì)還原而其本身被氧化。
（1）還原糖在堿性條件及有酒石酸鉀鈉存在下加熱，可以定量地還原二價銅離子為一價銅離子，產(chǎn)生磚紅色的氧化亞銅沉淀，其本身被氧化。具體反應(yīng)如下：

（2）氧化亞銅在酸性條件下，可將鉬酸銨還原，還原型的鉬酸銨再與砷-酸氫二鈉起作用，生成一種藍(lán)色復(fù)合砷鉬藍(lán)，其顏色深淺在一定范圍內(nèi)與還原糖的含量（即被還原的Cu2O 量）成正比，用標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖與砷鉬酸作用，比色后做標(biāo)準(zhǔn)，就可測得樣品還原糖含量。
材料與儀器
植物材料
銅試劑砷鉬酸試劑標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖原液
分光光度計(jì) 具塞刻度試管水浴鍋刻度吸管容量瓶漏斗研缽
步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：

在一系列刻度試管中，分別加入200μg/mL 標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6 mL，再順序加入蒸餾水2、1.9、1.8、1.7、1.6、1.5 及1.4 mL，配成濃度分別為0、10、20、30、40、50 及60μg/mL 的系列葡萄糖溶液。每試管加入銅試劑2mL，混勻后沸水浴中加熱10min，立即冷卻，再加入2mL 砷鉬酸試劑，振蕩兩分鐘后稀釋到20mL,用分光光度計(jì)在620nm 波長下比色，測其光密度OD620nm（做一式兩份）。以糖濃度微克數(shù)為橫坐標(biāo)，光密度OD620nm 為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2.植物樣品中還原糖的提取：

將樣品洗凈，吸干其表面水分，切碎混勻，稱取1g 放入研缽中，加入約0.5g 石英砂，磨成勻漿，加水將樣品由玻璃漏斗沖入100mL 容量瓶中，加水達(dá)70-80mL，搖勻后置于80℃恒溫水浴上浸提0.5h。

待上述樣品冷卻后，沉淀蛋白質(zhì)，加入5%硫酸鋅5mL，再慢慢滴入0.3mol/L Ba(OH)2 5mL，以沉淀蛋白質(zhì)。振蕩后靜置，至上層出現(xiàn)清液后再加一滴Ba(OH)2,直至無白色沉淀時，向容量瓶加水至刻度。

3.還原糖含量的測定：

過濾上述已定容的樣品液，取5mL 濾液，再定容到100mL（此步視樣品的含糖量而定）。取已稀釋的溶液2mL，與標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖顯色法相同：加銅試劑2mL，煮沸10min，加砷鉬酸試劑2mL，振蕩2mL，定容到15ml，620nm 波長下比色，記下光密度OD620nm（至少重復(fù)兩次）。
注意事項(xiàng)
比色皿的外面應(yīng)被擦干凈。
常見問題
OD是當(dāng)光經(jīng)過一個樣本時，部分光會被吸收。在光譜學(xué)，透光率是出射光和入射光強(qiáng)度的比。

以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點(diǎn)擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術(shù)與產(chǎn)品資訊。

安培生物科技有限公司介紹：
安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶，提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑；inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn)，包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等，為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù)；提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品；提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)。

下一篇：植物原生質(zhì)體的制備

上一篇：分光光度法測定葉綠素含量

產(chǎn)品中心 Products

砷鉬酸比色法